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Premian renovación histórica
Amegi
Autor: Marisol Toriz

1 mayo 2010
Sección: Actualidades IF

“Los GI representan, hoy en día, 5% de la venta de medicamentos en el país, es decir, 270 mdp”: Rafael Maciel

Entrega de reconocimiento.

El presidente de la Asociación Mexicana de Fabricantes de Genéricos Intercambiables (Amegi), Rafael Maciel, aseguró que aún cuando sólo 15% de los galenos cumple con la norma de prescribir en las recetas el nombre del ingrediente activo e incluir, de manera opcional, el nombre de una marca, los GI, hoy en día, representan 5% de la venta de medicamentos en el país, lo cual equivale a 270 millones de pesos (mdp) y la demanda por este tipo de productos va en aumento.

Lo anterior se debe de manera principal, añadió, a que son recomendados por amigos y considerados como alternativas terapéuticas de bajo costo, es decir, entre 50 y 60% más baratos que los medicamentos innovadores y/o de patente.

Bajo este panorama, la asociación que preside Maciel decidió reconocer la labor del secretario de Salud, José Ángel Córdova, por la conclusión del proceso de renovación de registros sanitarios de los medicamentos en nuestro país. Un hecho calificado como histórico, pues nunca se había realizado un acto así y, a partir de ahora, se realizará cada cinco años para garantizar su seguridad y calidad.

Ello permitirá, con base en el presidente de la Amegi, que las ventas de los medicamentos que cuentan con la misma calidad y eficacia terapéutica que los innovadores se incrementen 150% durante los próximos tres años, con lo cual ocuparían 13% del mercado de fármacos, es decir, alrededor de 1,300 mdp.

Al respecto, el titular de la Secretaría de Salud, informó que del 01 de enero de 2009 al 01 de enero de 2010, el mercado de GI tuvo un aumento de 55% que, traducido en números, equivale a 9,300 mdp.

“Este incremento coloca a México como el país de América Latina con mayor crecimiento en este rubro, hecho que nos impulsa a fortalecerlo, pues ello nos permitirá financiar al sistema de salud con medicamentos de calidad en el tratamiento de las principales enfermedades, así que el reto para 2011 es que 30% de las prescripciones médicas sean de medicamentos genéricos”, aclaró Córdova.

En el evento también se contó con la presencia de Miguel Ángel Toscano, comisionado federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, quien dijo que la petición de la información y documentación que avale la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos a todos los laboratorios y titulares de registros sanitarios de medicamentos, es un aspecto clave para alcanzar la cobertura universal de los servicios de salud en nuestro país.

Cabe mencionar que el secretario de Salud comentó que el plazo para que se den a conocer los resultados del primer proceso de pruebas de intercambiabilidad, concluido el 24 de febrero pasado, será de seis meses. (MT)

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