Moksha 8 recibió la aprobación, por parte de la Cofepris, de Peramivir, para pacientes infectados de forma grave con el virus A H1N1.

Moksha 8 recibió la aprobación, por parte de la Cofepris, de Peramivir, para pacientes infectados de forma grave con el virus A H1N1

Ayse Kocak, directora general en México de Moksha 8.

A escasos dos meses para que se cumpla un año del brote de influenza A H1N1 que movilizó a la sociedad alrededor del mundo e impactó de forma grave las cifras de mortalidad, en abril de 2009, las autoridades sanitarias han recomendado no bajar la guardia, estar alerta y mantener las acciones pertinentes para eliminar el riesgo de contagio.

Aunado a lo anterior, la gran demanda de medicamentos para el tratamiento de dicho padecimiento ha sido tal que diversas empresas farmacéuticas se han dado a la tarea de comenzar la IyD de vacunas y medicamentos para, de esta forma, ampliar el portafolios de alternativas terapéuticas para la población mundial.

Tal es el caso de Moksha 8, firma que hace poco recibió la aprobación, por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), de Peramivir, para pacientes infectados de forma grave con el virus A H1N1. “El fármaco de aplicación intravenosa, único en su tipo, podrá aplicarse a pacientes en fase crítica para quienes la administración vía oral o inhalada no ha sido

viable”, detalló Ayse Kocak, directora general en México de la firma.

Como un medicamento de emergencia, la Cofepris aprobó el uso de Peramivir, al ser considerado como un lifesaver, que ayudará a evitar el fallecimiento de enfermos por influenza en casos críticos, situación que representa un importante aporte de investigación al respecto del padecimiento.

“Peramivir es un agente antiviral que inhibe la neuraminidasa del virus de la influenza, enzima crucial para la propagación del virus en el huésped. Asimismo, es un inhibidor de la influenza tipo A y B, así como de las cepas de virus que pueden ser resistentes a otros inhibidores de neuraminidasa disponibles”, afirmó Eduardo Sada, investigador en Ciencias Médicas del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias y titular del estudio fase III, abierto, aleatorio de la actividad antiviral, la seguridad y tolerancia de Peramivir intravenoso en sujetos adultos y adolescentes hospitalizados con confirmación o sospecha de infección por influenza.

Cabe destacar que, según lo comentó la directiva, la nueva alternativa de tratamiento será desarrollada por la empresa estadounidense BioCryst, la cual recibió la designación de la Food & Drug Administration, en enero de 2006, a través de Moksha 8.

Para finalizar, Kocak dio a conocer que están en pláticas con el gobierno mexicano para establecer las condiciones del primer pedido de Peramivir. Mientras que en Brasil, Moksha 8 solicitó su aprobación, puesto que en Estados Unidos éste se utiliza como medicamento de emergencia desde el pasado mes de octubre y, por otra parte, en Japón se autorizó su uso extenso desde el 12 de enero del año en curso. (CT)