Dicen que lo difícil no es llegar, sino mantenerse… Por eso, hemos querido seguir en la línea de generar ediciones especiales monotemáticas que den valor agregado a nuestros lectores.

Dicen que lo difícil no es llegar, sino mantenerse… Por eso, hemos querido seguir en la línea de generar ediciones especiales monotemáticas que den valor agregado a nuestros lectores.

El primero de ellos fue nuestro número 40, donde hicimos la sorprendente cantidad de 23 entrevistas, con el fin de destacar la relación entre las industrias farmacéutica y de tecnologías de la información (TI). Dicho binomio, que no resalta a primera vista, es en realidad una relación muy fuerte y productiva.

Nuestro segundo especial, edición número 46, está enfocado a profundizar, con entrevistas y datos duros, en un tema que, de tres años a la fecha, preocupa mucho a la IF: la renovación de registros sanitarios y la figura de los terceros autorizados.

Resultó interesante, de inicio, conocer a estas empresas denominadas como terceros autorizados, brazo derecho de la autoridad sanitaria en la tarea de verificar la bioequivalencia y biodisponibilidad de los fármacos. Aunado a lo anterior, con el fin de tener una visión más holística de este complejo asunto, se entrevistó a la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, la AMIIF, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios y a la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados.

El resultado es una edición especial muy completa, con los puntos de vista de quienes verifican hoy por hoy la calidad de los medicamentos, los cuales coinciden en que existe en el país la infraestructura adecuada para llevar a cabo dicha tarea. Sin embargo, algunos dudan acerca de poder cumplir con fecha establecida por la Ley General de Salud: 2010.

La meta, a fin de cuentas, es tener un mercado ordenado en dos años, donde sólo existan dos tipos de medicamentos: los innovadores y los genéricos. Para ello, existe la necesidad insoslayable e impostergable de renovar los registros de los medicamentos. Esta medida, como es sabido, será permanente, pues la renovación de registros se hará cada lustro.

De forma simultánea, existe otro beneficio para la autoridad sanitaria: contar con una base de datos permanente, verídica, confiable y actualizada de los medicamentos que se expenden en las farmacias. Y es que, como sabemos, la Secretaría de Salud tiene en sus anales los registros de poco más de 50 mil medicamentos, muchos de los cuales han salido del mercado por infinidad de causas.

Este proceso, por supuesto, tendrá un costo financiero, el cual será absorbido por los laboratorios farmacéuticos.

En este contexto, las farmacéuticas tendrán un doble beneficio: por un lado, tener un mercado más ordenado, lo cual dará mayor confianza al público consumidor y, por otro, eliminarán, sin sangre de por medio, a muchos medicamentos de competidores incómodos, los cuales no reúnen la calidad suficiente para seguir en el mercado.

Esperamos que disfrute, de principio a fin, de esta edición especial.

Jorge Arturo Castillo es director editorial de Diálogo Ejecutivo y periodista desde hace 17 años. Tiene amplia experiencia en revistas de tecnología, negocios y salud. Ha trabajado en los principales medios impresos y electrónicos del país. Puede encontrarlo en el correo electrónico: jcastillo@dialogoejecutivo.com.mx

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