La farmacéutica germana que está por cumplir 350 años de existencia trata de acercase a sus consumidores y ver en dónde puede impactar de mejor manera; la respuesta la ha encontrado en la salud y el bienestar de las mujeres, al ser quienes en su mayoría cuidan la salud de la sociedad

Darmstadt, Alemania.- A finales del año pasado la farmacéutica más antigua del mundo, Merck, anunció su nueva imagen, y para este 2016, centrará su atención en la salud y el bienestar de las mujeres, tal como lo adelantó en el Global Consumer Health Debate 2016, donde expertas en salud pública, académicas, líderes de ONG’s y empresarias analizaron cómo cerrar la brecha entre la visión a futuro y la realidad actual.

Edgar Paredes, director de Comunicación de Merck México, compartió los números de esta empresa que en la actualidad construye un Centro de Investigación en Alemania para descubrir soluciones sanitarias y desarrollar nuevas tecnologías como los cristales líquidos que develan cómo será el futuro. No sorprende que en 2014 el laboratorio haya invertido 1,700 millones de euros (mde) en IyD.

Es una empresa con base financiera mixta. La familia Merck posee 70.3% de participación mientras que el 29.7% restante es capital social que cotiza en la bolsa desde 1995. Con más de 50 mil empleados a nivel mundial tiene presencia en 67 países y logró ventas en 2014 por 11.3 billones de euros, es decir, 3.7% más que lo vendido en 2013; 18% correspondió al área Materiales de alto rendimiento (2,060 mde), 24% a Ciencias de la vida (2,682 mde) y 58% a Atención sanitaria (6,549 mde).

Un panorama general: 38% de las ventas de Merck provienen de mercados emergentes (4,250 mde), 35% de Europa (4,015 mde), 19% de Norteamérica (2,152 mde) y 8% del resto del mundo, incluido Japón (875 mde). México es el tercer mercado más importante para Merck, sólo detrás de Francia y Brasil.

Un dato interesante de México y Merck: Dolo-Neurobión y su jeringa de doble cámara es el medicamento más vendido en la IF, además de que Sedalmerck es la marca con mayor presencia en la mente de las personas.

En evolución
Para conocer los desafíos que enfrentan en materia de salud y bienestar las mujeres de diferentes edades y culturas, la división de Merck para la Salud del Consumidor encargó a The Economist Intelligence Unit (EIU) llevar a cabo un estudio en la India, México, Brasil, Francia y Alemania titulado Salud y bienestar de las mujeres: definiciones y prácticas en evolución.

Belén Garijo, miembro de la Junta Directiva de Merck en Alemania, definió en el Global Consumer Health Debate 2016 que la salud y el bienestar de las mujeres están en el centro de sus prioridades estratégicas con respecto al cuidado de la salud, por ello se patrocinan iniciativas de responsabilidad corporativa y se participa en asociaciones público-privadas para abordar las necesidades en cuanto al cuidado de la salud de las mujeres en países desarrollados y en vías de desarrollo.

La firma inglesa efectuó en conocido hotel de Santa Fe, en la Ciudad de México, este evento de dos días de duración a donde acudieron las industrias farmacéutica y de DM, autoridades del sector salud y proveedores

Las palabras iniciales del evento fueron de Pablo F. Dávila, General Manager Latin American North, de CR Bard, y presidente de la Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos (AMID), la cual tiene alrededor de 30 firmas afiliadas, quien dio la bienvenida e informó de la agenda del evento.

Después de hablar de su nivel de afiliación, especificó los avances relevantes de 2015, como la 1ª. Edición en México del Latin America Compliance Conference 2015, que se organizó junto con Advamed, la entrada en vigor del Acuerdo para la Sustitución del Reporte de Inspección del Establecimiento (EIR) por el ISO 13485 para trámites que se someten por el Acuerdo de Equivalencia con FDA para registro de DM (DM), creación del Capítulo DM para Alianza del Pacífico, Iniciativa de Ley para criminalizar el mercado de DM en la Cámara de Senadores, progreso junto con autoridades en el reconocimiento de las diferencias en la evaluación de DM.

Más tarde abundó sobre el valor de la innovación y la diferenciación en la tecnología médica, donde hizo énfasis en la industria, productos e IyD.

Concluyó con el potencial económico y social de los DM e innovadores, que dividió en contribución a los sistemas de salud, motor de crecimiento económico en México y transferencia de tecnología y conocimiento.

Rol y objetivos del CSG
En la primera sesión de Presente y futuro de los DM, Leobardo C. Ruiz y Rosa María Galindo, secretario y directora general adjunta de Priorización, respectivamente, ambos del Consejo de Salubridad General, (CSG) trataron el tema del Rol y objetivos del CSG y propuestas.

Analizaron el tema de los procesos de actualización de DM en el Cuadro Básico y el Catálogo de Insumos del Sector Salud y, por último, abundaron sobre cómo debe evaluarse la tecnología de DM y adaptar la innovación.

A través de nueve Centros de Evaluación y Capacitación, la asociación espera certificar alrededor de 100 farmacéuticos de Tijuana, Monterrey, Guadalajara, Michoacán, Estado de México, Distrito Federal, Veracruz, Chiapas y Mérida

Juvenal Becerra, presidente de la Unión Nacional de Empresarios de Farmacias (Unefarm), opinó que tanto fabricantes como distribuidores y la misma farmacia hacen esfuerzos para repercutir lo menos posible el alza del medicamento al paciente.

En el pódium estuvo acompañado por Artemio Esquivel, director de Comercialización de la Unefarm; Gibrán de la Torre, director ejecutivo de Fomento Sanitario de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris); Jorge Perichart, director ejecutivo de la Asociación Nacional de Ejecutivos de Ventas de la IF; Anselmo García, secretario general de la Unefarm; José Antonio Aedo, director general del Sistema Nacional de Gestión de Residuos de Envases y Medicamentos (Singrem), Roberto Carlos Guido, vicepresidente de la Unefarm; José Jesús Trujillo, director general de la Agencia de Protección Sanitaria del Gobierno del Distrito Federal; Óscar Ramírez, gerente comercial de Almacén de Drogas; Víctor Soto, director general de Distribuidora Levic; Teresa Lizárraga, diputada federal secretaria de la Comisión de Salud, y Julio Sánchez y Tepoz, comisionado sanitario de la Cofepris.

Gibran de la Torre2

Becerra añadió que en esta ocasión contaron con 60 stands de laboratorios, lo que significó un incremento sobre el evento anterior, de tal manera que facilita una mayor vinculación del sector productivo farmacéutico.

Aclaró que han apoyado a la Cofepris en la profesionalización de los dependientes de farmacias con la instalación de nueve Centros de Evaluación y Capacitación, donde esperan certificar alrededor de 100 farmacéuticos de Tijuana, Monterrey, Guadalajara, Michoacán, Estado de México, Distrito Federal, Veracruz, Chiapas y Mérida.

Aseveró que el mercado genérico de impulso tiene proyectado exportar a El Salvador, Guatemala y Belice a un costo más accesible, aunque han recibido invitaciones de Chile y República Dominicana.

El evento se efectuó en conocido hotel de la Ciudad de México y contó con la nutrida participación de la IF, proveedores y autoridades sanitarias. Un solo tema: el acceso a medicamentos, las propuestas con el gobierno y las vías para mejorarlo

La primera sesión se dedicó a las nuevas tendencias y la forma en que la IF puede ofrecer propuestas de valor a las instituciones de salud públicas. El primer ponente fue Antonio Chemur, director general de Financiamiento de la Comisión Nacional de Protección Social en Salud, quien presentó la perspectiva general de las adquisiciones y prioridades del Seguro Popular para este año, las nuevas enfermedades que están en la agenda y el nuevo modelo de vales bajo los siguientes supuestos:
• De los recursos federales destinados para la adquisición de medicamentos, las entidades federativas podrán destinar hasta 5% de éstos para la subrogación de medicamentos, con el objeto de asegurar a los beneficiarios el total surtimiento de los mismos.

• El precio de cada medicamento no podrá ser mayor a 20% sobre el precio de referencia de los Lineamientos para la adquisición de medicamentos asociados al CAUSES por las entidades federativas con recursos transferidos y en ningún caso podrá exceder el precio máximo al público.
• Será responsabilidad de las entidades justificar en la comprobación de recursos la necesidad de subrogación por no contar con los medicamentos necesarios para la atención al beneficiario.

Impactos en la IF
Acto seguido, Leobardo Ruíz, secretario del Consejo de Salubridad General, acompañado de Rosa María Galindo, directora general adjunta de Priorización del mismo consejo, analizaron la regulación y los impactos que ha tenido en la IF.

Detallaron que la Dirección General Adjunta de Priorización se ocupa de:

• Conducir las actividades del Grupo de Expertos en Pruebas de Intercambiabilidad, mismo que está integrado por la Secretaría de Salud, la Universidad Nacional Autónoma de México, Academia Nacional de Medicina, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y el Instituto Politécnico Nacional.
• Analizar las propuestas de disposiciones legales en materia de salud como el Acuerdo de Obligatoriedad de los Esquemas de Manejo Integral de Cuidados Paliativos.

Modelos económicos globales
Asegurar el acceso al mercado y el precio para un nuevo medicamento en México depende cada vez más de la evidencia del valor del producto y cómo es comunicado por los modelos económicos, fue lo que aportó en esta ocasión Mason Rusell, vicepresidente de Consultoría Estratégica de Truven Health Analytics.

Para México, los retos en este sentido son evaluar si es apropiado un modelo diseñado original para algún país europeo y si existe la disponibilidad de datos económicos, clínicos y humanísticos en nuestro territorio.

El evento reunió a compañías farmacéuticas locales e internacionales, investigadores de las principales universidades del país, proveedores y entes reguladores para discutir oportunidades y desafíos en el sector

Por tercera ocasión se llevó a cabo en la capital el evento BioPharma México, plataforma de discusión organizada por Terraphin en la cual se abordaron los desafíos actuales para la IF, biofarmacéutica y biotecnológica, donde líderes de empresas transnacionales compartieron la forma en que se han establecido en el país y el resto de América Latina, así como sus estrategias de comercialización y acceso al mercado de genéricos, biocomparables, vacunas y células madre.

El primer día Mikel Arriola, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, platicó sobre qué puede aprender el resto de América Latina de las iniciativas regulatorias mexicanas, pues una autoridad regulatoria transparente, eficiente y predecible fomenta un crecimiento sostenible, además de que las certificaciones internacionales incentivan la innovación tecnológica y la comercialización de productos locales en la región.

En el evento se dio un manejo humanista de cada uno de los temas, ya que los ponentes además de ver el manejo de la enfermedad terminal, atienden al paciente, así como a la familia y/o cuidador primario, para que el paciente tenga una vida digna hasta el final de la vida

En el marco del Día Internacional de los Cuidados Paliativos que este año llevó por lema Word Hospice and Palliative Care Day. Vidas ocultas/pacientes ocultos, la Secretaría de Salud (Sedesa) del Distrito Federal realizó el 2do. Congreso de Cuidados Paliativos enfocado al tema Los nuevos tratamientos y avances en cuidados paliativos.

Ante una audiencia de más de 950 personas de diferentes disciplinas de la salud, así como pacientes y familiares, se reunieron los directores de los institutos nacionales, hospitales generales de referencia y la IF, con el objetivo de dar a conocer la operatividad del marco jurídico regulatorio en la República Mexicana de los cuidados paliativos, así como los avances y tratamientos farmacológicos disponibles para el manejo de pacientes con enfermedades limitantes para la vida, el esquema integral de los cuidados paliativos y la dispensación de medicamentos en farmacias.

Todo lo anterior está en concordancia con el Acuerdo por el que el Consejo de Salubridad General declaró la Obligatoriedad de los Esquemas de Manejo Integral de Cuidados Paliativos, así como los procesos señalados en la Guía del Manejo Integral de Cuidados Paliativos y la NOM-011-SSA3-2014 Criterios para la Atención de Enfermos en situación terminal a través de cuidados paliativos.

El médico en tu casa
Este evento formó parte de las actividades de capacitación continua al personal multidisciplinario de la Sedesa y los Servicios de Salud Pública, sobre todo del programa El médico en tu casa y los asistentes fueron del Estado de México, Guerrero, Guanajuato y Tamaulipas.

Se contó con la participación de 21 ponentes, entre ellos la jefa de la Clínica de Cuidados Paliativos Pediátricos y Control del Dolor del Hospital Nacional de Niños San José, de Costa Rica, Lisbeth Quesada, quien apuntó que entre 15 y 30 millones de niños podrían beneficiarse de los cuidados paliativos pediátricos.

Para vivir más y con calidad se requiere de opciones de tratamiento como los medicamentos biocomparables, que hoy pueden ofrecer una gran calidad a un menor costo

"La IF que conforma la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam) ha sido y seguirá siendo el aliado natural de los mexicanos y del gobierno federal, ya que su principal característica es proporcionar salud a través de productos de alta calidad a precios accesibles”, aseguró Dagoberto Cortés, presidente de dicha asociación en la bienvenida a los asistentes al seminario Tendencias internacionales en materia de medicamentos biotecnológicos, impartido por Huub Schellekens.

Y continuó el directivo: “Nuestras empresas garantizan autonomía y soberanía en el abasto de medicamentos en el país y permiten que el derecho a la salud sea una realidad tangible. El tema de los biotecnológicos y biocomparables representa un panorama muy prometedor en materia de salud”.

Asimismo, comentó que la Anafam agrupa a 28 laboratorios farmacéuticos de alto prestigio y reconocimiento. “Somos una asociación sólida y madura con 70 años de presencia en nuestro país, invertimos de forma continua en más plantas de producción, así como en investigación e innovación, lo cual nos ha permitido generar más empleos de calidad y bienes certificados en tecnología”.

Aumento en expectativa de vida
Es de conocimiento común, dijo, que la población vive ahora más años, y con ello, se ha migrado de enfermedades infecto-contagiosas a crónico-degenerativas; por desgracia, muchos de estos pacientes tienen enfermedades comórbidas, lo que erosiona su calidad de vida.

La mayor parte de las enfermedades crónico-degenerativas, apuntó, suelen tratarse con medicamentos biotecnológicos, tratamientos que duran más tiempo, y en consecuencia, el costo es mayor.

Enfermedades como el cáncer, la artritis reumatoide, esclerosis múltiple, diabetes e insuficiencia renal, tienen un gran impacto social y se han convertido en una gran carga económica que ha puesto mucha presión en los presupuestos de las instituciones de salud, y desde luego, en los bolsillos de los propios pacientes.

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