La Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso (Afamela) aprovechó el marco de este evento para entregar un reconocimiento a Eric del Villar por su destacada labor realizada como presidente de la asociación durante cuatro años.

Dicho presente fue entregado por Héctor Bolaños, director ejecutivo de la Afamela, quien mencionó: “Eric, los asociados me han encomendado entregarte este presente en reconocimiento a los resultados positivos que tuvo tu gestión durante los cuatro años en los cuales estuviste al frente de la asociación, la cual se encuentra muy agradecida”.

Dentro de su gestión como presidente de la asociación se tuvieron varios avances y logros operacionales, entre ellos, la creación del Comité de Ética Externa y actualización de su Código de Ética, inclusión del proyecto de etiquetado útil en la normativa, ingreso de 10 nuevos asociados, preservación del convenio de concertación y desarrollo e implementación por primera vez de un Plan Estratégico, entre otros.

En cuanto a los logros en materia legislativa, se obtuvo una contención en ciertas iniciativas, tales como la reclasificación de laxantes, inclusión de la denominación genérica, distintiva y la fecha de caducidad en lenguaje Braille en las etiquetas de los medicamentos, y prohibición del uso de avales de asociaciones profesionales en la publicidad, así como apoyo en iniciativas que imponen mayores multas a quienes publiciten los productos milagro.

La Afamela, a lo largo de estos años, ha promovido el ejercicio de la automedicación responsable en México, como una forma segura de fomentar el autocuidado de la salud y contribuir al bienestar de los pacientes y, sobre todo, de la salud pública.

Los anteriores factores, la hacen una instancia importante dentro del sector farmacéutico, además del compromiso que mantiene con sus asociados de ofrecer productos de marca, los cuales garantizan su elaboración bajo estrictos estándares de calidad. (BR)

Consejo Directivo Afamela 2012-2013

• Presidenta: Laura Arredondo.

• Vicepresidentes: Mario Alberto Escutia y Juan Antonio Guerrero.

• Tesorera: María Isabel Jiménez.

• Secretaria: Lisbeth Rosalinda Rincón.

• Vocales: Rodrigo Jiménez, María Cristina Mota, Óscar Trujillo y Juan Chavarría.

• Director ejecutivo: Héctor Bolaños.

Fuente: Afamela, 2012.

Por más de 150 años, Pfizer ha tratado de diferenciarse con quienes le brindan su confianza y la han llevado a ser la principal compañía biofarmacéutica del mundo, al colaborar con los profesionales de la salud, gobiernos y las comunidades locales para apoyar y expandir el acceso a la atención a la salud confiable.

Muestra de lo anterior es el reciente lanzamiento, que realizó en nuestro país, de su nueva línea de medicamentos genéricos llamada Pfizer Vitales, la cual contará con una cartera inicial de 55 medicamentos pertenecientes a las áreas terapéuticas cardiovascularmetabólica, respiratoria, dolor, antiinfecciosos y salud gastrointestinal.

“Con esta decisión estratégica refrendamos nuestro compromiso de ofrecer soluciones innovadoras, de calidad y confiables a precios accesibles para sectores más amplios de la población mexicana. Además de que nos hace partícipes de un proyecto ambicioso y prometedor, es nuestra respuesta a los retos que enfrentan los médicos y pacientes en consonancia con los esfuerzos por mejorar la calidad de la atención en salud que realiza el gobierno de México”, expuso Francisco Rodríguez, presidente y director general de la firma en México.

Es así como Pfizer México apuesta por una nueva clase de genéricos y ofrece a la comunidad médica uno de los portafolios más competitivos del mercado mexicano, el cual estará disponible a partir del 01 de julio de 2012.

Respuesta efectiva

El directivo también mencionó que se planea robustecer, en el próximo lustro, dicho portafolios con medicamentos para atender problemas relacionados con la salud sexual y el sistema nervioso central. Al término de 10 años, vislumbran que Pfizer Vitales se integre por 200 moléculas que den una respuesta efectiva a los principales padecimientos de los mexicanos, agrupados en más de 10 clases terapéuticas.

Lo anterior se debe a que en esta primera etapa, los tratamientos farmacológicos combatirán padecimientos como la hipertensión arterial sistémica, angina de pecho, arritmias cardíacas, infarto al miocardio, dislipidemias, cardiopatía isquémica, infecciones de vías respiratorias, piel y tejidos blandos, enfermedad ácido-péptica, síndrome del intestino irritable, úlcera gástrica y duodenal, esofagitis por reflujo gastroesofágico, migraña, dolor crónico y agudo, entre otros.

Es por ello que contempla diuréticos, anticoagulantes, vasodilatadores, antibióticos, analgésicos, antiinflamatorios, antivirales, antifúngicos, procinéticos, antieméticos, antidiarreicos y antivertiginosos.

Mayor accesibilidad

Cabe mencionar que la línea está integrada por productos tradicionales de la firma que entiende que innovar significa responder de manera creativa, confiable y oportuna a las necesidades de los pacientes y médicos, y se complementa con moléculas de aliados estratégicos nacionales e internacionales, lo cual implicó la creación de 200 empleos directos.

Al respecto, Mikel Arriola, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), felicitó de parte del gobierno federal, secretario de Salud y la dependencia que encabeza, a Pfizer, al considerar este proyecto un auxiliar del gobierno de la República para ampliar la accesibilidad de medicamentos a la población mexicana con la garantía y calidad que tiene la compañía estadounidense.

Finalizó al declarar que al vencerse 14 patentes, al día de hoy, la Cofepris ha liberado 130 registros sanitarios. (MT)

Numerología de Pfizer

• 67 mil millones de dólares (mmd) de ingresos en 2011.

• 8,000 mdd invierte al año en IyD.

• 3,100 mdd de aportaciones y donaciones en 2010.

• Más de 100 mil empleados en todo el mundo.

• 20 mil farmacias independientes y cadenas regionales mexicanas dispensarán Pfizer Vitales.

• 4,000 puntos de venta de canal organizado para Pfizer Vitales en México.

• 250 instituciones y alianzas para IyD.

• En 150 países tiene presencia.

• 89 plantas manufactureras a nivel mundial.

• Hasta 70% de descuento de genéricos de Pfizer Vitales contra los productos de referencia.

• 60 años de trayectoria en México.

• 33 moléculas en Fase I de IyD.

• 29 moléculas en Fase II de IyD.

• 22 moléculas en Fase III de IyD.

• 11 moléculas en proceso de autorización de registro sanitario.

• 12 productos con ventas mayores a 1,000 millones de dólares en 2011.

• Seis medicamentos innovadores serán lanzados en México durante 2012.

• Primer lugar en los negocios de Atención primaria, Especialidades y Salud animal.

Fuente: Pfizer, 2012.

En las instalaciones del Hospital Ángeles del Pedregal (HAP), Federico Ortiz Quesada, presentó su más reciente libro, de ocho capítulos, titulado Medicina mexicana. Breve historia ilustrada, en el cual da a conocer la evolución de esta ciencia humana a través del tiempo, desde la época prehistórica hasta los más actuales avances científicos; además, entre sus planes se encuentra realizar una obra sólo para abordar la medicina de la actualidad.

La presentación contó con la participación de José Luis Ramírez, director médico del HAP, quien realizó la presentación y coordinación del evento; Raquel Ocampo, directora general de dicho hospital privado; Fernando Lavalle, director del Instituto de Bebidas para la Salud y el Bienestar de The Coca-Cola Company; y Enrique Nieto, director de Nieto Editores, a cargo de la edición.

“Dentro de los objetivos del HAP se encuentra que no sólo la parte científica nos una, sino también la cultura, el deporte y lo social. Y, ahora, un médico nos permite disfrutar de su libro y nuestro pasado”, señaló Ocampo.

Añadió que la medicina es una disciplina articulada con los distintos tipos de conocimiento que el ser humano ha desarrollado, de esta forma, la historia, religión, política, filosofía, el arte, la economía, ciencia, las costumbres y otros, inciden en ella y a veces la determinan. “México cuenta con una historia médica notable de profunda raigambre social, lo cual es necesario relatar por ser poco conocida”.

Continuó Lavalle, quien dijo: “El instituto fue creado hace algunos años y está enfocado en la educación en México: queremos tener sinergia con las sociedades médicas para hablar de educación en general, nos interesa mucho la medicina en el área de nutrición, en especial, los trastornos asociados a la alimentación. En esta ocasión, Ortiz Quesada nos permite difundir los conocimientos de la historia de la medicina en México”.

Por su parte, Nieto precisó que el tiraje de la obra consta de 5,000 ejemplares y se trabajó alrededor de un año con el autor en la realización del libro. “Cuando nos acercamos a textos como éste, vemos que la historia puede ser interesante, una historia bien documentada hace enriquecedor conocer nuestro pasado. Se trata de una narración amena de un pasaje de la historia de la medicina, a través de la historia misma del país”. (CT)

¿Quién es Federico Ortiz Quesada?

• Es miembro del Comité de Ex Profesores del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI.

• Pertenece a la mayoría de las sociedades médicas nacionales e internacionales.

• Fundador del Colegio Mexicano de Urología.

• Ha publicado 2,000 artículos científicos y periodísticos.

• Es acreedor de un gran número de premios y reconocimientos.

La Asociación de Profesionales de Recursos Humanos de la Industria Farmacéutica (APRHIFAC) hizo del conocimiento del público en general su cambio de presidencia, ahora al mando de Edmundo Castellanos,director de Recursos Humanos de Apotex.

De igual manera, se impartió la conferencia titulada Uso y aplicaciones de la Ley Federal de Protección de Datos Personales, al enfatizar que, en la mayoría de los casos, es un tema difícil de tratar por parte de las empresas, incluidas las farmacéuticas, por tal motivo es importante saberlo manejar, lo cual sólo se logrará a través de la asesoría que puede brindar un experto en el tema.

Dicha ley impacta a todas las industrias productivas de México, en especial a las personas físicas y busca, sobre todo, proteger a las empresas, de tal manera que la posible revisión del Instituto Federal de Acceso a la Información y Protección de Datos (IFAI) impacte lo menos posible.

Esta legislación tiene un origen económico, aunque protege la identidad de las personas, su objetivo más importante es crear otra manera de generar recursos para el Estado, la sanción por un mal manejo de datos personales va desde 100 hasta 320 mil días de salario mínimo, lo cual equivaldría a alrededor de 20 millones de pesos, cifra que una empresa tendría que pagar por no tener un buen manejo de su información.

Si una compañía de la IF no se encuentra cubierta y protegida ante una revisión del IFAI, con la documentación adecuada, se coloca en un grave riesgo económico, y puede llegar, en algunos casos, a privar de la libertad al encargado del manejo de la información.

Es por ello que existen diversos procedimientos que en una empresa se deben seguir, entre ellos está crear avisos de confidencialidad dentro de ésta, así como contar con un responsable que cuide, almacene y use de forma adecuada los datos de cada empleado.

Los avisos de privacidad consisten en saber el porqué se conserva la información, y brinda la opción al titular de divulgar los datos o no, según sea el caso.

Dentro de estos avisos de privacidad se deben cubrir tres medidas de seguridad que pide el IFAI, las cuales son: administrativas, técnicas y físicas (expediente, quién lo revisa y quién lo tendrá).

De igual manera, esta ley obliga a la IF a realizar estudios clínicos al personal que está en contacto directo con los procesos de producción para generar su historia clínica, quien en algún momento puede llegar a ser revisado por alguna autoridad para ver si cumple las normas sanitarias.

La ley no está sujeta a los avisos de confidencialidad, lo cual permite que puedan tener acceso a cualquier tipo de información; por ello, es necesario que se adopte una cultura al respecto para el correcto funcionamiento interno de las empresas. (BR)

El titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Mikel Arriola, inauguró la 63 Asamblea General de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma), dentro de la cual se trataron temas de interés general para la IF.

Se reflexionó sobre la política farmacéutica integral que se construye en la Secretaría de Salud y Cofepris, así como los avances y retos de los diversos programas de estrategia que tienen en marcha para mejorar la gestión del regulador de salud pública, donde el Estado garantizará el derecho constitucional a la salud de toda la población.

Dos objetivos primordiales del Programa Nacional de Salud 2007–2012 son:

• Mejorar las condiciones de salud en la población.

• Evitar el empobrecimiento de la población por motivos de salud.

Para cumplir con dichos objetivos y lograr las metas dentro del sector salud, Arriola destacó que se ha impulsado una política farmacéutica que propicie un mercado de medicamentos abastecido con las mejores alternativas de calidad, seguridad, precio e innovación.

Comentó que dicha política farmacéutica, trazada por el gobierno federal, se enfoca en cuatro ejes fundamentales:

• Una agencia regulatoria, que con criterios homogéneos a nivel internacional, garantice la calidad, seguridad y eficacia de insumos para la salud.

• Un esquema solvente y ágil de autorización de registros sanitarios.

• Eliminación de las barreras de entrada al mercado para elevar el acceso y la competencia.

• Reconocimiento internacional por sus mejores prácticas y rigurosos criterios en la autorización sanitaria.

Agregó que, hoy en día, se trabaja para que los procesos sean claros y transparentes para evitar que, en un futuro, se tengan barreras de entrada al mercado, lo cual ha beneficiado a México para obtener la certificación de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), como agencia reguladora nacional en materia de vacunas y medicamentos.

Dicha certificación generará un destino de inversión farmacéutica al permitir la entrada a mercados externos, mejorar el perfil exportador de las empresas mexicanas, así como ofrecer a los mexicanos suficientes fármacos innovadores y genéricos de la misma calidad a un costo menor.

Asimismo, se mencionaron los avances del Programa Integral de Simplificación Administrativa, en el cual se mejoró en el rezago de trámites, la autorización de nuevos productos, liberación de casi 9,000 registros y atención a trámites prioritarios.

Rogelio Ambrosi, presidente de la Canifarma, coincidió en que la cámara trabaja en el desarrollo de un plan sectorial que constituya las bases sobre la IF establecida en México, el cual aprovechará todos los frutos del esfuerzo colectivo que se han realizado en los últimos años.

Ambrosi señaló que la regulación sanitaria enfrenta una transición que ha generado diferencias y dificultades, pero de igual manera la oportunidad de crear nuevos principios institucionales sustentados en la ley, lo cual genera una condición adecuada para crear procesos administrativos más eficientes en beneficio del país. (BR)

El Sistema Nacional de Gestión de Residuos de Envases de Medicamentos (SINGREM) nació como una respuesta de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica y las asociaciones Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica y Nacional de Fabricantes de Medicamentos, al reto planteado en la Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos sobre el correcto manejo y la disposición final de los medicamentos caducos.

Para ello, inició operaciones en el estado de México con el apoyo de la Coordinación de Regulación Sanitaria del Instituto de Salud de dicha entidad, por lo cual su coordinador de Regulación Sanitaria, Enrique López, informó que ya se colocaron 140 contendores, y, para este año, serán 350; sin embargo, para 2013 los más de 15 millones de mexiquenses dispondrán de 1,150 contenedores.

“Entre los objetivos que persigue la implementación de este programa destaca que la población deposite en dichos contenedores sus medicamentos caducos para evitar que lleguen a los tiraderos de basura o al comercio ilegal”, enfatizó el funcionario.

Aunado a lo anterior, se busca concienciar a los mexiquenses respecto del destino final de los medicamentos, para que éstos no causen daños posteriores.

En su participación, Jorge Lanzagorta, director del SINGREM, anunció que en breve arrancará el programa en la capital del estado, Toluca, y mencionó que elpresente es un ejemplo del éxito de programas en pro de la salud del hombre y la naturaleza.

Por último, Gabriel O’Shea, secretario de Salud del estado de México, señaló que la labor sanitaria persigue detectar los factores de riesgo de la población, concienciar a la comunidad médica de no recetar de más a sus pacientes, evitar la automedicación e intoxicaciones, puesto que hace tres años fallecieron 8,200 mexicanos por resistencia bacteriana, en comparación con las 750 muertes por la misma causa en los últimos seis meses.

A la ceremonia también asistieron María Teresa Ortega, directora del Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios, y Óscar Zavala, presidente de la Unión Nacional de Empresarios Farmacéuticos, entre otras personalidades del sector salud del estado de México. (MT)

Con 12 años de experiencia a nivel mundial, Meda Pharma dio a conocer que el pasado mes de enero inició sus operaciones en el territorio mexicano. Se trata de una compañía farmacéutica enfocada en la comercialización y el desarrollo de productos innovadores que se encuentren en fase III, o bien, representen una gran demanda para determinado mercado.

Su portafolios de medicamentos, lejos de ser generalizado, está integrado sólo por aquéllos  productos que satisfacen las necesidades de salud del mercado en cuestión, es decir, se trata de portafolios a la medida, caracterizados por su costo-beneficio y diseñados con base en la incidencia de los padecimientos de cada región.

“Somos la empresa número 50 más grande del mundo y, al cierre de 2010, nuestras ventas excedieron 11 billones de coronas (moneda sueca). Las áreas terapéuticas que atendemos en México son la respiratoria, cardiología, sistema nervioso central, gastroenterología, dolor e inflamación y dermatología”, indicó Jan Hossfeld, director general de Meda Pharma.

De talla internacional, la compañía tiene operaciones comerciales en 120 países y cuenta con cuatro plantas de producción, dos ubicadas en Europa, y mismo número en Estados Unidos, por lo cual la manufactura de los productos comercializados en México y otros países se realiza a través de terceros y, así, se logra mantener costos accesibles alejados de los cargos por traslado e importación, pero siempre con el cumplimiento de las normativas y estándares locales.

La firma de origen sueco cuenta con personal, en su mayoría, dedicado a marketing y ventas (61%), manufactura (25%), administración (7%) e IyD de nuevos productos (7%), cabe destacar que en esta última área Meda Pharma no destina grandes recursos; sin embargo, planea la adquisición de fármacos en etapas clínicas avanzadas y de registro.

Hossfeld afirmó que la empresa está cimentada en tres pilares de éxito: “Un estilo gerencial con espíritu emprendedor, motor de crecimiento a través de adquisiciones que le representan beneficios en su crecimiento anual-global, y la filosofía de ir siempre adelante de las expectativas del mercado, para brindar soluciones precisas y necesarias”.

Por el momento, el directivo comentó que participan con el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado y Petróleos Mexicanos, pero buscarán establecer relaciones comerciales con el Instituto Mexicano del Seguro Social para ser parte de su cuadro básico de medicamentos.

“Tenemos la expectativa de duplicar nuestras ventas en los próximos cinco años y, con ello, alcanzar un crecimiento para 2012 de 9% en unidades y 12% en valores, respecto a 2011. Además, esperamos posicionarnos dentro de las primeras 75 empresas del mercado ético mexicano”, expuso. (CT)

Cuernavaca, Morelos.- Además del bajo rendimiento, la sensación de cansancio a lo largo del día y los consecuentes conflictos labores, familiares y de pareja, los trastornos del sueño, en especial el insomnio, crean lamentables resultados, puesto que según cifras de la Sociedad Mexicana para la Investigación y Medicina del Sueño, 50% de los accidentes automovilísticos está relacionado con la falta de horas dedicadas al descanso y el sueño.

Con base en estudios recientes, en México, 30% de la población ha padecido insomnio a lo largo de su vida y 10% lo ha vivido en su forma crónica. Al respecto, Sanofi, como parte de su compromiso con la actualización de los profesionales de la salud, realizó un seminario médico focalizado en dicho padecimiento.

La asistencia al evento contó con la presencia de 30 médicos especialistas y líderes de opinión de todos los estados del país para, a través de ellos, difundir la más reciente información respecto a un correcto diagnóstico y los más innovadores tratamientos, así como establecer que el insomnio es una enfermedad con un factor de alto impacto en la calidad de vida de quienes lo padecen, así como de la gente que los rodea.

De manera paralela, y sólo para medios de comunicación, la farmacéutica realizó una exposición del tema a cargo de Marco Antonio Ruiz, coordinador académico de la Iniciativa Educativa en Insomnio, y Julio Ordaz, gerente de Producto Sistema Nervioso Central, ambos de Sanofi.

Ruiz añadió que, por desgracia, el insomnio tarda en diagnosticarse hasta 10 años, “de 50% de quienes lo sufren, sólo entre 15 y 50% lo comunica a su médico familiar y 5% busca tratamiento al respecto. Por lo general, el paciente indica tener insomnio cuando tiene múltiples condiciones médicas, un alto nivel de educación y presenta importantes alteraciones durante el día”.

Asimismo, para profundizar en el tema, la farmacéutica dispuso de Alejandro Jiménez, coordinador de la Clínica del Sueño del Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente, y Reyes Haro, director de la Clínica Trastornos del Sueño de la Universidad Nacional Autónoma de México.

Por su parte, Jiménez indicó que el insomnio debe ser tratado como una enfermedad, porque en la mayoría de las ocasiones la gente piensa que es pasajero. “La Organización Mundial de la Salud dio a conocer que los trastornos del sueño son un motivo de consulta frecuente, tanto en medicina general como en psiquiatría”.

Para concluir, Haro destacó la importancia de contar con un tratamiento integral para combatir el insomnio, no sólo con medicamentos, sino con la ayuda de especialistas en psiquiatría. “Es necesario reconocer que se trata de un grave padecimiento que impide la recuperación que el cuerpo necesita durante el descanso nocturno”. (CT)

Daniel Amezcua, director general de Medley México.

Con más de 100 años de experiencia en el sector farmacéutico en el mundo y 80 en nuestro país, Sanofi lanzó una nueva división de medicamentos accesibles, Medley México, enfocada a satisfacer la creciente demanda nacional con respecto a dichos productos de menor precio, pero con una importante relación costo-beneficio.

Medley México inició actividades en noviembre de 2011 y se caracteriza por tener el respaldo de Sanofi en aspectos de calidad, seguridad y eficacia. Cabe destacar que la nueva división fue adquirida por la farmacéutica francesa en 2009, por 500 millones de euros y, un año después, en 2010, se decidió extender la marca y lanzarla en 24 países de América Latina.

En el evento de lanzamiento, se contó con la presencia de Daniel Amezcua, director general de Medley México; Jorge Gazal y Luis Miguel González, ambos gerentes de Mercadotecnia de la nueva división, así como Andrés Cevallos, gerente de Comunicación de Sanofi.

Cabe mencionar que Medley fue fundada en 1932, en Brasil, y está presente desde hace más de 10 años en el mercado de genéricos de aquel país; desde 2002 goza de una posición de liderazgo en dicho segmento y, en 2010, fue considerado el laboratorio brasileño más grande. Dentro de América Latina, es reconocida como la tercera mayor empresa con más de 162 millones de unidades vendidas al año, es decir, más de 3% del mercado.

Crecimiento constante

Con base en lo expresado por Amezcua, la idea de adquirir Medley para ofrecer al mercado mexicano medicamentos accesibles, fue impulsada por el constante crecimiento que se observa en dicho segmento; según cifras de la consultora IMS Health, en 2010, éste alcanzó 47.6% del mercado latinoamericano.

“El lanzamiento de Medley México es parte de una estrategia global de diversificación para aprovechar las oportunidades de crecimiento que arroja el mercado nacional, esto por el alza en el consumo de los medicamentos genéricos”, confirmó el directivo.

Además, dijo, es necesario estar siempre atentos a los cambios, las tendencias y los aconteceres en la IF, por lo cual “debemos adaptar nuestra compañía a retos futuros”, y este lanzamiento es, hasta cierto punto, una manera de anticiparse. “De 2012 a 2015 un gran número de patentes habrán vencido y, para 2020, se espera que la cifra represente 80 por ciento”.

Entre las 20 primeras

La nueva división cuenta con un portafolios de más de 194 moléculas, las cuales darán origen a los medicamentos, en alrededor de 500 presentaciones para atender 78 clases terapéuticas. En su primera etapa, llega a México con 32 moléculas, “y esperamos crecer a más de 80 para 2015, en las áreas de cardiología, sistema nervioso central, antibióticos, gastroenterología, dolor y fiebre, respiratorio, dermatología, antiinflamatorios y órganos de los sentidos, y posicionarla como una de las 20 primeras compañías farmacéuticas en los próximos cinco años”, afirmó Amezcua.

Asimismo, Medley México ofrece precios hasta 60% más bajos que los medicamentos de referencia. “La división se respalda y sobresale mediante cuatro beneficios únicos: eficacia y seguridad, amplio portafolios de productos, precios accesibles y servicios diferenciados, tal es el caso del Club Medley”, señaló el directivo:

• Eficacia y seguridad. Cumplimiento con todas las regulaciones sanitarias, Buenas Prácticas de Manufactura y los más altos estándares de calidad internacional.

• Amplio portafolios de medicamentos. Enfocado a las principales enfermedades que afectan a la población mexicana, y otras de menor prevalencia, pero no por ello, subestimadas.

• Precios accesibles. Situación que impacta el apego al tratamiento.

• Servicio. Programa integral de apoyo personalizado y constante al paciente prescrito con los productos Medley, a través del Club Medley mediante el esquema Siempre a tu lado. (CT)

Club Medley

Sus objetivos principales se enfocan en:

• Ayudar al paciente a cumplir en tiempo y forma su tratamiento médico, para lograr una mejor calidad de vida.

• Brindar herramientas al médico para apoyar, dar seguimiento y asegurar el cumplimiento del tratamiento de sus pacientes.

En el país, hay 11 centros de atención ubicados de manera estratégica en: Acapulco, Chihuahua, estado de México, Guadalajara, León, Mérida, Monterrey, Puebla, San Luis Potosí, Villahermosa y Veracruz.

Además, son operados por trabajadores sociales, nutriólogos/educadores especializados en distintos ramos y psicólogos, entre otros, los cuales brindan, sin costo alguno, información básica acerca de padecimientos y consejos sobre cómo mejorar la salud, asesoría nutrimental, psicológica y de actividad física, talleres y sesiones educativas en salud y pruebas de laboratorio para glucosa, perfil de lipidos, hemoglobina glucosilada, densitometría periférica ósea, doppler y monitoreo ambulatorio de la presión arterial, etcétera.

Fuente: Sanofi, 2012.