Rafael Gual, director general de la Canifarma.

Durante la pasada XVIII Convención de la Asociación Nacional de Ejecutivos de Ventas de la Industria Farmacéutica, el director general de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma), Rafael Gual, presentó los Lineamientos para el manejo de medicamentos caducos, con los cuales se puede llegar a condiciones favorables para todos los integrantes de la cadena farmacéutica y alcanzar grandes ventajas.

En primer lugar, aclaró que con dichos lineamientos se pretende establecer el marco referencial que permita eficientar el funcionamiento del mercado en una relación ganar-ganar para todos. Además de evitar que los medicamentos lleguen al mercado ilegal perjudicando la salud de la población.

En la Ley General para la Prevención y Gestión Integral de Residuos, así como en la NOM-052-SEMARNAT-2005 se estipula que: “Todo aquél que distribuya, comercialice productos o los fabrique, que pueda generar residuos peligrosos está obligado a asegurar una correcta distribución final de los mismos”. Es decir, las farmacias, los distribuidores y fabricantes están incluidos, es por ello que, en 2006, la industria constituyó el Sistema Nacional de Gestión de Residuos y Envases de Medicamentos (SINGREM).

Sin embargo, algunos integrantes de la cadena de distribución estaban renuentes a participar en un principio, porque buscaban arreglar el tema de los medicamentos caducos en el canal (farmacia y distribución) antes que en los hogares.

En 2011 se iniciaron las pláticas para buscar un esquema que acabara con las ineficiencias del mercado y los riesgos asociados al problema de los medicamentos caducos. Entre estas ineficiencias, se puede señalar la exigencia al fabricante de largos periodos de caducidad para poner el medicamento en el mercado. En algunos casos, los medicamentos se regresaban al distribuidor y al fabricante hasta con 12 meses de vigencia del producto, lo cual representaba  altos costos para toda la cadena.

Este esquema provocaba el manejo de condiciones especiales para productos con corta caducidad, al exigir muchas veces descuentos adicionales cuando el producto tenía menos de 18 meses de vigencia, devoluciones anticipadas de productos con castigos, es decir, había un desaprovechamiento de la vida útil de los medicamentos, productos que terminaban en mercados ilegales y, por último, contaminación al medio ambiente.

Aun así, nadie quería asumir los costos, la industria aceptaba la devolución, pero sin reposición alguna, mientras que la distribución y las farmacias querían devolver pero que se les repusiera la totalidad de los productos. Dos posiciones extremas que más que ayudar a resolver el problema ecológico, perseguían el beneficio comercial.

Otro obstáculo era que al no conocer la magnitud del asunto, la toma de decisiones sobre su solución se tornaba muy difícil. Así, realizaron un ejercicio que les permitió darse cuenta que la gravedad no era tanta como se pensaba y rompieron paradigmas e inercias.

“Adoptamos la postura de plantear el peor de los escenarios, es decir, si no llegamos a acuerdos cada vez habrá más productos caducos en el mercado y nos perderemos de los beneficios de un nuevo esquema. Resultado de ello fue el establecimiento de posiciones intermedias y un grupo de trabajo con la participación de representantes de las tres partes. Primero entre la distribución e industria y, después, agregamos a las farmacias”, rememora Gual.

El documento elaborado fue firmado por los Distribuidores de Productos Farmacéuticos de la República Mexicana, Propietarios de Farmacias de la República Mexicana, la Asociación Nacional de Distribuidores de Medicamentos, Asociación Nacional de Ejecutivos de Ventas de la Industria Farmacéutica, Unión Nacional de Empresarios Farmacéuticos, Asociación Nacional de Farmacéuticos Mexicanos y Canifarma.

Los lineamientos incluyen la definición de los productos autorizados para su devolución y los términos de la misma, elegibilidad del distribuidor, el procedimiento y los requisitos. Cabe mencionar que cada empresa goza de la libertad para adherirse o realizar convenios concretos al respecto; no obstante, la mayoría se ha apegado a éstos sin modificación alguna, puesto que así obtienen el apoyo de la Canifarma.

Entre las conclusiones, el directivo destacó que la correcta disposición de los productos caducos es una responsabilidad compartida entre quienes manejan medicamentos, dado que retirarlos aminora los riesgos para la población. Así, el convenio permite el aprovechamiento de la vida útil del medicamento en forma íntegra, elimina restricciones en la comercialización, venta por baja caducidad y los vicios ancestrales que fomentan ineficacia, reduce los costos de recolección del SINGREM, representa beneficios para todas las partes, entre ellas pláticas con la autoridad para aumentar el periodo de caducidad a 36 meses.

Gual cerró su participación al destacar que de 164 empresas consideradas por la distribución, 131 laboratorios se han adherido al 100 por ciento. (MT)

Con el convenio, el aprovechamiento de la vida útil del medicamento es íntegro, elimina vicios ancestrales que fomentan ineficacia y representa beneficios para todas las partes

Los especialistas hicieron un llamado a la sociedad con el objetivo de que se una a la lucha contra la diabetes y las mujeres puedan prevenir las enfermedades cardiovasculares a temprana edad, como angina de pecho, infarto y muerte súbita

Debido a los cambios hormonales que suceden en el climaterio, se ha observado que las mujeres de 50 años o más, tienen tres veces más posibilidades de sufrir un infarto al miocardio que los hombres. Esta condición se agrava cuando se padece diabetes. Por ello, este año se resaltó el riesgo cardiovascular de la mujer en el marco del Día Mundial de la Diabetes.

Cuauhtémoc Mancha, director del Programa de Salud en el Adulto y en el Anciano de la Secretaría de Salud, mencionó que esta enfermedad afecta a 346 millones de personas en el mundo, de las cuales 7.3 millones son mexicanas. Por desgracia, por cada paciente diagnosticado existe otro que no lo sabe y 90% no tiene control médico, de ahí que desde 2008 esta enfermedad y la cardiopatía isquémica sean las principales causas de muerte en nuestro país.

Ante esta situación, el funcionario indicó la importancia de ofrecer un tratamiento integral a las personas adultas que presentan síndrome metabólico, prediabetes y diabetes, a fin de evitar complicaciones que, además de incapacidades prematuras, como ceguera, insuficiencia renal terminal y amputaciones no traumáticas, también son la primera causa de muerte en México, el principal motivo de consulta externa y una de las 10 razones más frecuentes de hospitalización, servicios que consumen 20% del gasto en instituciones públicas de salud.

Por otro lado, Eliana Cejudo, especialista en medicina interna del Hospital Ángeles del Pedregal, comentó que otra forma de diabetes es la que se presenta durante el embarazo y afecta a 7% de las mujeres mexicanas en estado de gravidez.

Sostuvo que el tratamiento de la diabetes gestacional debe ser más estricto e incluir la revisión continua de los niveles de azúcar en la sangre, tales como los glucómetros libres de calibración como Contour TS de Bayer que, a diferencia de los tradicionales, son seguros, fáciles y ofrecen resultados superiores a 96% de exactitud.

Si bien la prueba de hemoglobina glucosilada es un método de laboratorio, gracias al nuevo medidor portátil A1CNow+, ésta puede realizarse, de forma directa, en el consultorio médico y, así, obtener resultados en sólo cinco minutos de forma rápida, segura y precisa a partir de una gota de sangre sin necesidad de ayuno. “Conocer los niveles de HbA1c reduce el riesgo microvascular en 37% y evita un desenlace fatal en 21%”, señaló la especialista.

En tanto, Alejandro Alcocer, cardiólogo del Hospital Regional 1º de Octubre del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, destacó la necesidad de prestar atención a las mujeres diabéticas posmenopáusicas, debido a que al no gozar del efecto protector de los estrógenos, el riesgo de cardiopatía isquémica se iguala al de los varones de la misma edad.

Debido a que existe una mayor incidencia de cardiopatía isquémica en la mujer diabética, la Asociación Americana del Corazón considera a la Aspirina (en dosis bajas) el estándar de oro en la reducción del riesgo cardiovascular en aquéllas con éste u otros factores de riesgo, puesto que evita la formación de coágulos, a decir de varios estudios como el Women’s Health Study. (MT)

Alejandro Rosas, presidente entrante de la Dinamegi.

Guadalajara, Jalisco.- La Asociación de Distribuidores Nacionales de Medicamentos y Genéricos Intercambiables (Dinamegi) realizó el cambio de su Mesa Directiva para el periodo 2011-2013, la cual será encabezada por Alejandro Rosas.

Javier Pérez-Abundis, presidente saliente, dio la bienvenida a los asistentes y agradeció el apoyo que recibió durante su gestión; además, felicitó a todos por el compromiso demostrado durante los últimos dos años con la industria, sus empresas y el mercado en general: “Quiero felicitarlos porque, hoy en día, la Dinamegi es una realidad. Cuando empezamos con este proyecto, teníamos dudas, temores y no había avances pero, en la actualidad, hemos cumplido objetivos y metas, mucha gente voltea hacia esta asociación e identifica la fuerza que tenemos y podemos proyectar mejores cosas”.

Asimismo, el resto de los integrantes de la Mesa Directiva saliente, destacó que aún puede crecer más el área noroeste, pero han sido notables el crecimiento y desarrollo conseguidos, la formalidad y los frutos para el futuro, todo ello gracias al gran equipo de trabajo conformado.

En su oportunidad, Rosas reconoció el voto que le dieron para presidir por los siguientes dos años la asociación constituida en 2004 y pidió a Luis Samperio, Moisés Cornejo, Pérez-Abundis, Alberto Ríos, Ernesto López, David Gómez, Alberto Rodríguez y Mauricio Sánchez, lo acompañaran al frente para la respectiva toma de protesta.

Acto seguido, anunció, como parte de su plan de trabajo, la creación de un nuevo puesto llamado secretario de Relaciones Institucionales, el cual será ocupado por Sánchez, quien tendrá como función principal acercar a la Dinamegi a otro tipo de instituciones, asociaciones, etcétera, puesto que con 44 años de experiencia en la IF ha logrado relaciones extraordinarias. También comentó que para la región norte tienen contemplados varios trabajos, los cuales persiguen aportar, dar, exigir y recibir.

Posterior a la toma de protesta de la nueva administración, indicó que la Feria anual de proveedores debe mantenerse y agregarle un plus, de tal manera que pueda construirse a través de sus propios proveedores, las ideas y aportaciones de todos en conjunto. Además, compartió un comentario que le hicieron sobre la asociación: “La Dinamegi ha tomado fuerza y lo sigue haciendo gracias al trabajo de presidencias anteriores a las que se tiene que superar y darles mantenimiento, así que el plan de trabajo tiene que ser agresivo, mostrar nuestras alianzas con otras asociaciones y buscar afiliación con algunas cámaras”.

De esta manera, estipuló que la asociación que ahora preside tiene el objetivo de seguir en crecimiento para brindar mayores beneficios a quienes la integran. “Me siento bien porque cuento con el apoyo de todos ustedes, así me lo han hecho sentir y trabajaremos para darle mayor presencia internacional a la Dinamegi y fortalecer el mercado de medicamentos genéricos”, finalizó.

Por otra parte, Humberto Hernández, consejero jurídico de la Asociación Mexicana de Laboratorios Farmacéuticos, presentó la proporción de datos clínicos y sus efectos en la IF internacional, puesto que lo anterior se relaciona de manera estrecha con la estrategia farmacéutica.

Recalcó que la IF nacional debe profundizar su agenda de trabajo técnico-científica ante las nuevas autoridades sanitarias, puesto que las problemáticas no sólo giran en torno a la certidumbre jurídica para la renovación de los servicios sanitarios, sino también en temas como el desarrollo industrial de los medicamentos genéricos, en particular, la aparición de una nueva iniciativa para ampliar la protección de datos clínicos por cinco años propuesta por una diputada panista.

“Derivado de la conveniencia de la protección a la información y diversas obligaciones surgidas en tratados internacionales, varios países han incluido en su legislación, y regulación sanitaria, disposiciones que ocasionan que, una vez otorgado un registro sanitario, no se deberá dar a un segundo que incluya el principio activo desarrollado por un laboratorio de investigación, sino hasta después de cinco años a partir de la concesión”, explicó.

Toma de protesta de la nueva Mesa Directiva.

El propósito de dicha iniciativa, aseguró, es crear una barrera adicional que evite la oferta de medicamentos genéricos y biocomparables a los mexicanos; además, dicha medida favorecería sólo a los titulares de las patentes al otorgarles una protección adicional. “Ante estas nuevas iniciativas de ley, el Estado mexicano deberá seguir una estrategia jurídica sobre propiedad intelectual y observación de los tratados internacionales”.

Al respecto, comentó que la protección de datos clínicos se logró en Colombia por un lustro, en Canadá por ocho y en la comunidad europea por 10. Sin embargo, el capítulo de Secretos Industriales y Negocios del Tratado de Libre Comercio para América del Norte, resuelve con precisión este tema sin necesidad de reformar la Ley Federal de Salud.

Destacó algunas cifras sobre la situación que atraviesa el sector industrial farmacéutico en México: “El valor de la producción cayó 20.64% en dos años, se mermaron 4,300 empleos, además de la eliminación del requisito de planta, un menor dinamismo en nuevos productos y la crisis económica mundial que redujeron la fabricación de medicamentos en nuestro país y el empleo en el sector farmacéutico”.

Rememoró: “La entrada de medicamentos genéricos a América Latina se incrementó 26% entre 2006 y 2010, mientras que los fármacos innovadores no avanzaron de la misma manera. En 2004, a un genérico le tomaba año y medio alcanzar 70% del mercado que perdía la patente, y hoy sólo le toma nueve meses. De tal manera, el mercado de genéricos es una de las ramas de la economía en la cual se advierte un potencial de crecimiento extraordinario a futuro. No obstante, mientras países como Venezuela lograron un crecimiento de 31%; Argentina, 21%; Brasil, 13%; Ecuador, 12%; América Central y el Caribe, 10%; Perú, 9%; Chile y Colombia, casi 6%; México apenas alcanzó 2 por ciento”.

Para concluir, dijo: “Resulta prioritario para la industria y los distribuidores de medicamentos genéricos analizar, a diario, las iniciativas de ley, reglamentos, afinamientos y proyectos regulatorios que puedan convertirse en barreras regulatorias adicionales no justificadas que persiguen impedir el aumento de la oferta de medicamentos genéricos y su acceso a los mexicanos”. (MT)

Mesa Directiva 2011-2013

Presidente: Alejandro Rosas.

Vicepresidente: Luis Samperio.

Secretario de Relaciones Institucionales: Mauricio Sánchez.

Secretario: Moisés Cornejo.

Tesorero: Javier Pérez-Abundis.

Vocal región norte: Ernesto López.

Vocal región occidente: David Gómez.

Vocal región centro: Alberto Ríos.

Vocal región sureste: Alberto Rodríguez.

Fuente: Dinamegi, 2011.

La compañía vislumbra conseguir 500 principios activos para el próximo año, vender 100 de éstos en México en los próximos dos bienios, llegar a 100 mdd en ventas durante el siguiente lustro y ser considerada dentro de los 20 mejores laboratorios farmacéuticos del país

A17 años de su fundación, con un crecimiento sostenido a doble dígito porcentual y reportes en facturación de 1,000 millones de dólares (mdd) en ventas para 2011, HeteroGroup, compañía farmacéutica hindú, extiende sus operaciones y su modelo de negocio a América Latina, con la apertura de sus oficinas en nuestro país.

“Aunque la empresa vende, desde hace tiempo, principios activos a toda América Latina, es la primera vez que opta por abrir oficinas en este territorio y se eligió a México para ser la punta de lanza en la apertura de espacios en países como Colombia, Brasil, Argentina, etcétera”, comentó Adrian Ruiz, director de HeteroLab México.

Esta apertura representará para el sistema de salud mexicano la oportunidad de acceder a medicamentos con tecnología de vanguardia, altos estándares globales y estrictos controles de calidad, puesto que la firma cuenta con certificaciones emitidas por la Food and Drug Administration, European Medicines Agency, Therapeutic Goods Administration y la autoridad sanitaria de Japón.

También, apoyará la política gubernamental de tener un mercado más accesible, en cuanto a precios, lo que beneficiará a corto, mediano y largo plazos a los mexicanos.

El modelo de negocio de esta farmacéutica está basado en resolver la problemática a la que se han enfrentado las grandes, medianas y pequeñas empresas de la IF en México, las cuales en los últimos cinco años han invertido fuertes cantidades de dinero en renovación de registros, política gubernamental que busca superar la calidad de los medicamentos que se expenden en México.

Gracias a las más de 200 patentes de principios activos que posee el grupo, es que favorecerá a sus socios de negocios para que consigan una base de crecimiento sostenido. Entre sus socios comerciales se encuentran Sanofi, Sandoz, Roche, Novartis y Nycomed.

“Nuestro objetivo es hacer una alianza de negocios con compañías farmacéuticas y compartirles las utilidades que genere la comercialización y venta de los productos investigados, desarrollados y sometidos a diferentes instancias reguladoras a nivel mundial propiedad de HeteroGroup”, enfatizó Ruiz.

El grupo considera a los medicamentos obras de arte, los cuales no son difíciles de desarrollar, sino de repetir, es decir, conseguir que tengan la misma equivalencia química e igual efecto terapéutico en el organismo que los originales.

El objetivo a mediano plazo, finalizó Ruiz, marcado por Male Shrinivas, CEO de HeteroGroup, es llegar a 500 principios activos para el próximo año, vender 100 de éstos en México en los próximos tres, llegar a 100 mdd en ventas durante el siguiente lustro y ser considerado dentro de los 20 mejores laboratorios farmacéuticos en este país. (MT)

“Estimamos una recolección de entre 600 y 800 kilogramos mensuales de productos caducos, razón por la cual se incorporarán más contenedores a los 101 instalados que beneficiarán a un millón de personas”: José Francisco Esparza

En días recientes dio inicio el Programa de Recolección y Disposición Final de Residuos de Medicamentos y sus Envases, de carácter permanente, del Sistema Nacional de Gestión de Residuos de Envases de Medicamentos (SINGREM), en Aguascalientes y Tlaxcala.

José Francisco Esparza, secretario de Salud de Aguascalientes, explicó los beneficios de dicha iniciativa para la población y agradeció a la IF su colaboración para que pueda llevar a cabo esta labor.

Exhortó a los ciudadanos a que aprovechen el programa y, así, eviten que los medicamentos lleguen a malas manos o al drenaje de las entidades. Indicó que se estima una recolección de entre 600 y 800 kilogramos mensuales de productos caducos, razón por la cual se incorporarán más contenedores a los 101 instalados que beneficiarán a un millón de hidrocálidos.

Por su parte, el representante de la delegación de la Secretaría del Medio Ambiente y Recursos Naturales (Sermarnat), Carlos Rodríguez, se expresó contento porque los contenedores, que pertenecen a una nueva generación, fueron fabricados en dicho estado y debido a sus características y diseño, facilitarán su uso adecuado.

En su intervención, Jorge Lanzagorta, director general del SINGREM, reconoció a las autoridades su apoyo al señalar que los medicamentos caducos son residuos peligrosos, de acuerdo con la NOM 052 de la Semarnat. Explicó que debe evitarse el consumo de productos caducos en mal estado para evitar riesgos en los hogares, así como reducir la contaminación de suelos y mantos freáticos.

Detalló el funcionamiento del programa y los controles que se realizan a cada paso para asegurar que no haya desviaciones y los productos depositados en los contenedores lleguen a su disposición final, conforme a la normatividad vigente. “Cada etapa del proceso es supervisada por personal del SINGREM y la disposición final se realizará dentro de cada entidad, en instalaciones autorizadas por la Semarnat”.

Respecto a los nuevos contenedores, mencionó que fueron diseñados y fabricados en una planta de Aguascalientes, los cuales se enviarán a los lugares donde inicia el programa.

Refrendó el cálculo de recolección señalado y, con base en la alta conciencia de la población, espera superar los niveles señalados. Por último, recalcó que el éxito del programa depende de la sociedad y participación de las farmacias, porque es ahí donde se ubican los contenedores y se brinda información a través de trípticos, al ser fundamentales los mecanismos de coordinación con la Secretaría de Salud para la promoción del mismo. (MT)

Desde su fundación, Para Los Médicos (PLM) ha sido una firma editorial dedicada a la elaboración y publicación de diccionarios farmacéuticos y otras áreas de las ciencias de la salud humana y animal, así como de diferentes productos y servicios auxiliares al respecto.

Y justo en ese afán y compromiso de ofrecer información confiable y actualizada es que realizó el lanzamiento de su nueva modalidad en CD, con acceso a Internet, del Diccionario de Especialidades Farmacéuticas (DEF) 2011, el cual, desde su primera aparición en 1944, ha sido y es una base de datos de referencia, donde los profesionales de la salud encuentran un vademécum de medicamentos, ingredientes activos, índice de fármacos por laboratorio, sustancias activas, definiciones, indicaciones terapéuticas, contraindicaciones, presentaciones comerciales de los fármacos y mucho más.

Antonio Carrasco, director general de PLM México.

Antonio Carrasco, director general de PLM México, fue el encargado de mostrar a la comunidad médica del Hospital Ángeles del Pedregal esta plataforma diseñada para tener un mejor uso de la información mediante la integración de las nuevas herramientas de Internet, que permite contar con la información sobre los medicamentos del Diccionario de Especialidades Farmacéuticas (DEF 57) en las PC de los médicos con la posibilidad de actualizar la información de los medicamentos en línea, así como tener acceso a múltiples herramientas de internet que mejoran de forma sustancial la prescripción y consulta médica.

El segundo avance en esta nueva versión es que el buscador permite que la consulta de datos sea inteligente, es decir, en una misma barra se pueden filtrar los medicamentos de cinco maneras: por sustancia activa, indicación, nombre del laboratorio, medicamento o índice anatómico terapéutico. También guarda un historial de navegación y destaca novedades.

Por último, este desarrollo permite vincular las últimas investigaciones médicas a los artículos científicos completos en su fuente original. De esta manera, la información de actualidad médica está contenida en el servicio en línea al permitir al médico conocer los últimos avances en la materia.

Al incorporar nuevas tecnologías, la compañía persigue poner al alcance de los médicos mexicanos información de referencia que pueda ayudarles a una mejor toma de decisiones

Con la opción en línea se puede:

• Revisar o consultar los más de 6,000 medicamentos del DEF.

• Tener información del medicamento para dar al paciente, ésta es la misma que el gobierno de Estados Unidos autoriza para su población.

• Información de pruebas de laboratorio para el enfermo, quien podrá conocer por qué se requiere dicho estudio, cuál es su finalidad, la frecuencia con que se solicita y algunas referencias.

• Artículos del país vecino del norte sin editorialización, con el vínculo de la fuente original.

• Enciclopedia multimedia para la práctica médica con el paciente, es decir, en sencillos y breves videos se explica el padecimiento. Existen más de 7,000 enfermedades y condiciones incluidas.

Además, tienen contemplado a corto plazo incorporar la búsqueda por sales, clasificación conforme al efecto terapéutico, especialidades, costos y precauciones generales, entre otras particularidades para facilitarle al médico su labor.

Carrasco aprovechó para informar sobre la aplicación móvil, gratuita y sin riesgos de PLM Medicamentos que brinda información a las personas que lo necesiten de manera móvil y rápida sobre 10 mil fármacos, como son las sustancias activas que contienen, en qué países y bajo qué prescripciones están disponibles.

Cabe destacar que este proyecto está contemplado, en un futuro, para el área dermatológica, oftalmológica y del sistema nervioso central. (MT)

Miguel Mendoza, director general de LMP y Alejandro Ruiz, director general de LCR.

Con el propósito de ofrecer mejores condiciones laborales, Volkswagen (VW) México, cuya planta se localiza en la ciudad de Puebla, Puebla, invirtió 9.5 millones de pesos en la construcción del Centro Integral de Diagnóstico (CID), el cual será administrado en conjunto con los laboratorios Médico Polanco (LMP) y Clínica Ruiz (LCR) para asegurar el cuidado de la salud de sus empleados.

El CID es el primero de su tipo en la República Mexicana. Cuenta con alrededor de 400 m2, mismos que albergan modernas instalaciones y equipo especializado para brindar atención integral y personalizada a más de 5,000 personas al año, entre los que se cuentan trabajadores de la planta, sindicalizados y de sus filiales, con el fin de promover la salud en el ámbito laboral.

Fue mediante un proceso de licitación que dichos laboratorios resultaron seleccionados para fungir como socios estratégicos de la armadora en este proyecto, en el periodo 2011 a 2016, al encargarse de la administración, logística, realización y entrega de resultados el mismo día; todo ello bajo altos estándares de calidad, con profesionalismo y orientados hacia las necesidades de los pacientes.

La ceremonia de inauguración estuvo presidida por Laura García, directora de Atención a la Salud de la Secretaría de Salud, quien acudió en representación de Jorge Aguilar, secretario de Salud de Puebla; Dieter Neuhaeusser, vicepresidente de Recursos Humanos de VW México; Miguel Mendoza, director general de LMP y Alejandro Ruiz, director general de LCR.

Dieter Neuhausser, vicepresidente de Recursos Humanos de VW México; Alejandro Ruiz, director general de LCR; Laura García de la SSa; Miguel Mendoza, director general de LMP.

Para comenzar, Neuhaeusser aseveró que en VW México saben que la salud y el bienestar de sus colaboradores son condiciones fundamentales para alcanzar las metas y los desafíos que la empresa se ha fijado. De ahí la importancia de promover iniciativas para la prevención, así como el cuidado de la salud, que vayan de la mano con las estrategias de las autoridades estatales y nacionales.

La visión estratégica de la compañía de posicionarse como uno de los mejores empleadores, tanto a nivel nacional como internacional, y el objetivo de contar con instalaciones de primer nivel para brindar atención médica a sus colaboradores, desembocó en la inauguración del CID, el cual estará a cargo de un equipo de especialistas 100% calificado.

El incremento de enfermedades como la obesidad, diabetes y distintos tipos de cáncer genera preocupación y requiere medidas de prevención. Así, la empresa automotriz de origen alemán, en alianza con LMP y su filial en Puebla, además de los LCR, se comprometió a realizar exámenes médicos y dar seguimiento a cada paciente dentro de sus instalaciones sin ningún costo.

La empresa automotriz de origen alemán, en alianza con LMP y LCR, se comprometió a realizar exámenes médicos y dar seguimiento a cada paciente dentro de sus instalaciones, sin costo alguno

A continuación, Mendoza señaló que la esperanza de vida, que aumenta con los avances en la ciencia médica y tecnología, debe ir acompañada de calidad de vida para adquirir sentido. “Si nos preguntan cuántos años queremos vivir, la mayoría de nosotros responderíamos: depende, si puedo sostenerme de manera económica, valerme por mí mismo y tengo una mente lúcida me gustaría vivir los años que sean. Pero si voy a estar atado a una máquina de hemodiálisis, silla de ruedas y con medio cuerpo paralizado, la respuesta sería muy distinta”.

Finalizó su discurso al mencionar que es un honor apoyar a VW México en el cuidado no sólo del bienestar presente, sino también del futuro de sus empleados, al tiempo que desarrolla una cultura de prevención inmersa en las prácticas administrativas de la empresa.

Por su parte, el director general de LCR hizo hincapié en la importancia de la medicina preventiva catalogada como la medicina del futuro, cuyo objetivo es identificar la susceptibilidad o resistencia a determinadas enfermedades en el individuo sano. Ésta adquiere mayores alcances con el desarrollo de la genómica que permite identificar la predisposición a enfermedades de origen genético.

Por último, y para proceder al corte del listón, con lo cual se dio por inaugurado el centro, García enunció que la firma automotriz se ha convertido en el sustento de miles de familias poblanas y un pilar en la economía de la entidad. Los felicitó por echar a andar un proyecto como éste que coincide con el del gobierno.

El CID se integra por médicos, enfermeras y técnicos; cuenta con especialidades como ginecología, oftalmología, audiometría, nutriología; y realiza estudios específicos tales como análisis de muestras de sangre, rayos X, ultrasonidos, mastografías, espirometrías y pruebas de esfuerzo, entre otras, para asegurar la salud y el bienestar de la familia VW México, pues constituye un factor principal para forjar el futuro de las sociedades. (AC)

Acerca de LMP

Con 34 años de experiencia, atiende a 3,500 pacientes diarios en sus más de 40 sucursales en la ciudad de México, área metropolitana, Querétaro, Toluca y Cancún.

Brinda servicios de análisis clínicos, imagenología y especialidades médicas como cardiología, ginecología, neurofisiología y endoscopía.

En 2007 se le otorgó la certificación ISO 9001:2008 por sus principales procesos de análisis clínicos y complementarios y, en la actualidad, es socio mayoritario de LCR, con quien comparte la responsabilidad de este importante proyecto.

Fuente: LMP, 2011.

Durante el pasado VIII Congreso Nacional de la Asociación de Médicos Especialistas en la Industria Farmacéutica (AMEIF), el cual se tituló Construyendo sinergias para romper paradigmas, se realizaron cinco módulos con la finalidad de facilitar el perfeccionamiento académico-profesional de sus asociados al apoyarlos en el desempeño de sus actividades médico-farmacéuticas, dirigidas a preservar y/o mejorar el nivel de salud en nuestro país. Otro de los objetivos perseguidos fue favorecer la interrelación que guarda con instituciones, autoridades y organizaciones del sector.

En el primer módulo participaron Jorge González, presidente de la Asociación Mexicana de Fármacovigilancia; Carmen Becerril, del Centro Nacional de Fármaco-vigilancia, y Roxana Serrano, gerente de Asuntos Regulatorios e Innovación de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma).

Mencionaron el anteproyecto de revisión de la Norma Oficial Mexicana 220, referente a la instalación y operación de la fármaco-vigilancia, la cual ya ha sido firmada, y contó con la participación de integrantes de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Universidad Nacional Autónoma de México, Canifarma, Asociación Mexicana de Laboratorios Farmacéuticos, los institutos Mexicano del Seguro Social, de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado y Politécnico Nacional, así como el Consejo de Salubridad General (CSG).

Martha Parra, de la Cofepris.

Martha Parra, de la Cofepris, en el segundo módulo explicó la creación del Comité de Nuevas Moléculas y puntualizó que en 2008 se realizaron 3,585 trámites, para el siguiente año fueron 3,130; en 2010, 5,480, y hasta agosto de 2011, tenían 3,163. En lo que respecta a las solicitudes de autorización de nuevos protocolos, en 2010 recibieron 418 y hasta agosto de 2011 llevaban 378.

Para el tercer bloque estuvieron Alfonso Moguel, director de Asuntos Regulatorios de MSD; Carlos Berzunza, director general de la Cámara Nacional de la Industria de Productos Cosméticos, y Brenda González, directora ejecutiva de Autorización Publicitaria de la Cofepris.

En Investigación Clínica participaron Noé Soria, del Grupo Unificado de Investigación de la Canifarma; Federico Argüelles, gerente de Medicamentos Alopáticos de la Cofepris; Jorge Tanaka, director médico de Roche México, y Yolanda Cervantes, directora médica de Vacunas de GlaxoSmithKline México.

En el último módulo participaron Marco Antonio Arias, director ejecutivo de Autorización de Productos y Establecimientos de la Cofepris, y Rivelino Flores, director de Asuntos Regulatorios e Innovación de la Canifarma.

Para finalizar el primer día de actividades, se realizó el cambio de Mesa Directiva de la AMEIF para el periodo 2011-2013. (MT)

Mesa Directiva 2011-2013

Presidenta: Marlene Llopiz.

Vicepresidente: Gustavo Martínez.

Secretario: Gabriel Burbano.

Comisión Académica: Fernando Fon y Dara Fuentes.

Comisión de Finanzas: Javier De la Vega y Jesús Ruiz.

Comisión de Normatividad: Alfonso Moguel y Jorge Tanaka.

Comisión de Comunicación: Brenda Aloisi y Gerardo Sánchez.

Fuente: AMEIF, 2011.

Antonio Carrasco, director general de PLM, y Francisco Millán, director ejecutivo del Cetifarma.

En la reunión más reciente del Consejo Científico Editorial de PLM México, integrado por médicos y directivos de diferentes instituciones, se presentó un informe de labores correspondiente a los últimos meses. La ponencia estuvo a cargo de Antonio Carrasco, director general de la compañía, quien también habló sobre los resultados obtenidos.

A continuación, se firmó un acuerdo de colaboración entre PLM y el Consejo de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica (Cetifarma) de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, organización comprometida con el fortalecimiento de la IF, pero siempre bajo los preceptos del código de ética; es decir, promueve el desarrollo de una industria responsable con su entorno.

Los firmantes fueron Carlos Campillo y Francisco Millán, presidente y director ejecutivo del Cetifarma, de manera respectiva, y Carrasco.

El objetivo de este convenio es difundir los lineamientos éticos del Cetifarma a médicos e instituciones, mediante el material impreso y digital de PLM. Al tener presencia en 24 estados, publicaciones con un tiraje de casi 200 mil ejemplares al año, un portal Web y aplicaciones para dispositivos móviles, la empresa editorial se ha convertido en el canal idóneo para difundir información al sector médico.

PLM apoya a los médicos en la responsabilidad que implica la prescripción, puesto que les proporciona datos sobre los medicamentos y, con ello, un soporte científico a su acción. La ética es uno de los temas torales, por ello, la transmisión de información bioética representa un respaldo mayor para su quehacer cotidiano y un punto medular para coadyuvar al fortalecimiento de una industria comprometida con la sociedad mexicana.

En el panorama actual, con la existencia de los medicamentos genéricos y llegada de la farmacogenómica, la información en cuanto al uso correcto de los mismos resulta necesaria para los profesionales de la salud. Con estas premisas, la firma de un convenio como el celebrado entre PLM y el Cetifarma es relevante por completo.

Además de encontrarse en transición para migrar sus publicaciones del terreno impreso al digital, entre los proyectos de PLM se encuentra hacer más interactivo el proceso de consulta del contenido del Diccionario de Especialidades Farmacéuticas (DEF) vía Internet.

Cabe destacar que la aplicación gratuita del DEF, en los primeros días de lanzamiento, registró un total de 2,000 descargas; no obstante, las versiones impresas del libro no dejarán de hacerse ni serán sustituidas por las digitales, sino complementadas por éstas. (AC)

El cuidado de la vida no sólo es cuestión del sector salud, la población en general y las empresas afines, reflejo de ello es la suma de esfuerzos que realizaron la farmacéutica Roche, aerolínea Volaris y Asociación Mexicana de Lucha contra el Cáncer (AMLCC) a través de la campaña Vuelo incansable hacia la libertad, enfocada en la temprana detección, el diagnóstico y correcto tratamiento contra el cáncer mama.

Irma Egoavil, gerente de Franquicia Roche; Mayra Galindo, directora de la AMLCC; Dan Green, médico oncólogo; José Calderoni, director de Producto y Experiencia del Cliente de Volaris; las actrices Claudia Ramírez y Tiaré Scanda, y Karla Díaz, sobreviviente de cáncer de mama tipo Her2 positivo, fomentaron la autoexploración mamaria para evitar episodios desafortunados en el marco del Día mundial contra el cáncer de mama.

“Con base en cifras de la Organización Mundial de la Salud, este tipo de cáncer es la primera causa de muerte en México, en mujeres mayores de 30 años, pero con un diagnóstico temprano y tratamiento específico, pueden salvar sus vidas. Además, se estima que cobrará la vida de 84 millones de mujeres de 2005 a 2015”, dijo Ramírez, en su papel de moderadora del evento.

Por su parte, Galindo informó que, a nivel nacional, cada nueve minutos se detecta una mujer con cáncer de mama, por ello es preciso promover la importancia del padecimiento para que más tomen conciencia, acción y se mantengan informadas. Al año, se reportan más de 30 mil casos de cáncer de mama y 40% se encuentra en etapa tardía.

A través de esta alianza, y para reforzar su perfil como empresa socialmente responsable, durante los meses de octubre y noviembre, uno de los aviones de Volaris llevará pintado el listón rosa, símbolo de la lucha contra el cáncer de mama, así como las tres mariposas que distinguen la campaña, referidas al diagnóstico temprano, referencia oportuna y el tratamiento específico.

Además, en todos los vuelos de la aerolínea se difundirá un video que expresa las alarmantes cifras consecuencia del padecimiento, y las acciones que ayudan a disminuirlas, así como un libro con ilustraciones animadas el cual transmite el mensaje de autoexploración.

En su participación, Green dio a conocer que existen diferentes tipos de cáncer de mama según su clasificación molecular, los principales son luminal A, luminal B, fenotipo basal y Her2 positivo. Este último conocido también como cáncer de mama de mal pronóstico, debido a su agresividad, puesto que el tumor tiende a crecer, recaer y diseminarse más rápido en el cuerpo.

La campaña Vuelo incansable hacia la libertad está soportada en tres pilares: el diagnóstico temprano, la referencia oportuna y, claro, el tratamiento específico. (CT)